Obésité : nouvel espoir aux États-Unis du médicament Zepbound

Un nouvel espoir naît dans la lutte contre le surpoids. Le laboratoire pharmaceutique américain Eli Lilly a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour commercialiser le Zepbound, un nouveau traitement anti-obésité aux États-Unis. Ce médicament révolutionnaire contient la molécule tirzépatide, déjà employée dans le traitement du diabète. 

Initialement utilisée sous le nom de Mounjaro pour traiter le diabète de type 2, la molécule avait déjà fait ses preuves en matière de perte de poids, bien qu’aucune recommandation officielle n’indiquait jusqu’alors son usage à cet effet. Administré par injection hebdomadaire, le Zepbound est destiné aux personnes obèses ou en surpoids présentant des comorbidités comme le diabète de type 2, l’excès de cholestérol ou l'hypertension.

Le Zepbound soulève toutefois des préoccupations en raison de son coût mensuel élevé de 1 066 $, un obstacle financier pour de nombreux patients, d’autant plus que les traitements contre l'obésité ne sont généralement pas couverts par les assurances santé aux États-Unis. Pour rendre le traitement accessible au plus grand nombre dans un pays fortement touché par l’obésité, Eli Lilly s'engage à collaborer avec les partenaires du système de soins américain pour garantir un accès élargi au médicament.

Aux États-Unis, où près de 40 % des adultes souffrent d'obésité, le Zepbound pourrait constituer un nouvel outil de choix dans la lutte contre ce fléau de santé publique. Certains experts appellent néanmoins à rester vigilant quant aux effets secondaires possibles du médicament, parmi lesquels des nausées, des vomissements et douleurs abdominales. Les personnes traitées au Zepbound sont donc appelées à prendre part à un suivi médical régulier pour éviter d’éventuels désagréments.